抗凝血药物有哪些
抗凝血药品是根据阻拦凝血过程来预防血管内堵塞或由于堵塞造成的别的病症，心脑血管病症的病人和有动脉硬化的病人都需要服食抗凝血的药品。那麼抗凝血药品有什么呢？下边是一些抗凝血药品的基本信息，阅读文章下边能够掌握抗凝血用药治疗的是哪层面的病症及其服食药品全过程中需要留意的事宜。
1、维生素B12抗剂
抗凝体制：该类药可根据竞争抑止维生素B12环氧化物还原酶拮抗维生素B12，抑止维生素B12在肝脏体细胞生成凝血因子Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ，X，充分发挥抗凝功效，但其对已活性的凝血因子无影响。
意味着药品：华法林
优势：功效强且平稳靠谱，与肝素对比，优势是内服合理、运用便捷、价格低且功效长久。临床医学上普遍用以下肢深静脉静脉血栓、心房颤动、手术后堵塞和肺栓塞等。
缺陷：见效慢、无法紧急、功效过度长久、不易控制、在身体之外无抗凝血功效。
检测指标值：需依据不一样的适应证，制订不一样的INR检测总体目标。
常见问题：华法林见效慢，服后抗凝功效出現比较慢，针对急缺抗凝者应优先选择协同采用肝素或低分子肝素(慢效 强效)，一般在全量肝素已出現抗凝功效后，再以华法林开展长期性抗凝医治。另外，其功效于给药5．7 d后才可平稳。华法林和肝素另外持续肝素至少5．7 d直到国际标准化组织比率(INR)控制在总体目标范畴内2 d以上，才可停止使用肝素，继以华法林保持医治。
2、肝素
抗凝体制：其在身体、外均可减缓和阻拦血液凝结，对凝血功能的重要环节均有功效，肝素可以与AT融合，催化反应消灭凝血因子IIa，X a，IXa，Ⅺa和Ⅻa，它是肝素抗凝功效的关键体制。包含抑止凝血酶原变化为凝血酶；抑止凝血酶特异性，阻拦纤维蛋白原变化为游离脂肪酸；避免 血小板凝结和毁坏。
优势：见效快速，在身体外均有抗凝功效，可避免 亚急性血栓形成而变成对抗血栓的优选。
检测指标值：APTT医治范畴在对比值的1．5～2．5倍
拮抗药品：鱼精蛋白
病发症：流血、肝素抵御、血小板低症、骨质疏松
3、低分子肝素
抗凝体制：主要是抑止因素Ⅹa特异性，也是有抗凝血因子Ⅱa的特异性，但较肝素特异性低，对凝血酶以及他凝血因子影响并不大。
优势：剂量皮下组织注射有不错溶出度；血液药物半衰期较长(110～200 min)，功效长久；造成血小板低症较肝素少，造成流血的趋向也小。
缺陷：无精准的试验室血凝检测指标值。
4、立即凝血酶抗剂
意味着药品：达比加群
抗凝体制：抑止立即凝血酶（因素Ⅱa）
优势：不需要基本开展血液检测，整体流血恶性事件率也明显小于华法林，针对减少非心脏瓣膜性房颤病人的脑缺血脑卒中和渗出性脑卒中产生风险性、高并发别的对肾脏功能有不好影响的病症（如糖尿病）的NVA F病人及其维生素B12抗剂（VKA）医治控制欠佳的病人是一种新挑选。
5、凝血功能X因素缓聚剂
意味着药品：磺达肝癸钠、利伐沙班
抗凝体制： 高宽比可选择性和可竞争抑止分散和融合的Xa因素及其凝血酶原特异性，以使用量-依靠方法增加活性一部分凝血功能活酶時间板(APTT)和凝血酶原時间(PT)。利伐沙班是一种新式的抗凝药，它与磺达肝素钠/肝素的不同之处取决于它不需要抗凝血酶III参加，可立即拮抗分散和融合的Xa因素。在我国利伐沙班已准许用以医治成年人深静脉血栓形成，减少亚急性深静脉血栓形成后深静脉静脉血栓发作和肺栓塞的风险性，还用以具备一种或多种多样风险源的非心脏瓣膜性房颤成年人病人，以减少脑卒中和全身堵塞的风险性。该类药血液药物半衰期长，非常少造成流血，对大部分病人不用检测，必要时可检测抗Xa因素特异性。
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